Sursă: Mediafax.ro
Un studiu publicat luni a descoperit pentru prima dată variante genetice semnificative asociate cu tulburarea de personalitate borderline (BPD), oferind noi perspective asupra mecanismelor biologice ale acestei afecțiuni.
O echipă internațională de cercetători a identificat 11 regiuni ale genomului uman legate de BPD, în apropierea sau în interiorul a nouă gene funcționale relevante pentru apariția tulburării. Analiza s-a bazat pe date genetice provenite din 27 de studii și biobănci, comparând peste 12.300 de persoane diagnosticate cu BPD cu un lot de peste un milion de indivizi fără această tulburare. Rezultatele au fost validate într-un lot independent de aproape 108.500 de participanți.
Ce înseamnă descoperirea pentru cercetarea tulburării borderline?
Studiul reprezintă cel mai amplu GWAS (studii de asociere la nivelul întregului genom) realizat până acum pentru această afecțiune. Cercetătorii estimează că variantele genetice identificate explică aproximativ 17% din riscul ereditar al BPD, însă factorii de mediu rămân esențiali în dezvoltarea bolii. Autorii subliniază că genetica nu poate explica întreaga imagine, fiind nevoie de cercetări suplimentare pentru a înțelege mecanismele biologice implicate.
- 11 regiuni ale genomului asociate cu BPD
- 9 gene funcționale relevante pentru apariție
- Peste 12.300 de persoane analizate
- Rezultate verificate pe un lot de aproape 108.500 de participanți
- Variante genetice explică 17% din riscul ereditar
Ce impact au aceste descoperiri asupra înțelegerii tulburării?
Rezultatele sugerează o legătură strânsă între factorii genetici și alte afecțiuni psihice, precum depresia, tulburarea de stres post-traumatic (PTSD), ADHD și comportamentul antisocial. Cea mai puternică asociere a fost observată în cazul PTSD, ceea ce susține ipoteza unei legături între traumă și dezvoltarea BPD. Specialiștii avertizează însă că aceste descoperiri nu permit încă diagnosticarea sau estimarea riscului individual pe baza profilului genetic.
Autorii studiului afirmă că mecanismele biologice prin care aceste variante genetice influențează apariția tulburării necesită cercetări suplimentare. Aceste descoperiri reprezintă un pas important în înțelegerea geneticii BPD, dar nu schimbă încă abordarea clinică, fiind nevoie de studii aprofundate pentru aplicarea practică.