Un studiu internațional coordonat de University College London (UCL) a deschis posibilitatea unui tratament personalizat pentru cancerul de sân, oferind speranță milioanelor de femei diagnosticate anual cu această boală.

Cercetarea a fost prezentată în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), desfășurată la Chicago, și sugerează că multe paciente ar putea evita chimioterapia fără a-și reduce șansele de supraviețuire sau riscul de recidivă.

Ce a descoperit studiul privind tratamentul personalizat pentru cancerul de sân

Studiul Optima a analizat datele a 4.429 de paciente cu vârsta de peste 40 de ani, diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă a bolii la nivel mondial. Participantele au provenit din Marea Britanie, Australia, Norvegia, Suedia, Noua Zeelandă și Thailanda.

• Testul genomic Prosigna a fost utilizat pentru analiza activității a 50 de gene din țesutul tumoral
• Testul a evaluat riscul de reapariție a cancerului în următorii zece ani
• Medici au decis dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau puteau urma doar terapie hormonală

Impactul studiului asupra practicii medicale și sistemului de sănătate

Datele studiului au arătat că pacientele cu risc scăzut de recidivă au avut rezultate similare indiferent dacă au urmat sau nu chimioterapia. La cinci ani după tratament, 95% dintre femeile care au primit chimioterapie și terapie hormonală erau în viață și fără semne de recidivă. În cazul celor care au primit doar terapie hormonală, procentul a fost de 94%.

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a afirmat că cercetarea demonstrează că multe paciente pot evita în siguranță chimioterapia și efectele adverse ale acesteia, fără a compromite eficiența tratamentului.

Chimioterapia este frecvent asociată cu efecte secundare precum căderea părului, greață, oboseală, insomnie și erupții cutanate. În unele cazuri, aceasta poate duce la infertilitate, menopauză precoce sau probleme cognitive pe termen lung.

Specialiștii consideră că utilizarea testelor genomice pentru alegerea tratamentului reprezintă un pas important către medicina personalizată, contribuind și la o utilizare mai eficientă a resurselor din sistemele de sănătate.

Cercetarea a fost finanțată de Institutul Național pentru Cercetare în domeniul oncologiei, fiind un pas major în dezvoltarea terapiilor adaptate fiecărui pacient.